Les populations de fibroblastes viables sont des groupes cellulaires divers et fonctionnellement distincts au sein des tissus. Identifiées par des marqueurs de surface spécifiques (tels que SFRP2, FMO1, Dpp4 et Dlk1), elles maintiennent la structure tissulaire, produisent la matrice extracellulaire (MEC) et réagissent aux lésions. Des sous-types existent dans la peau, l’appareil reproducteur et même au sein d’un même organe. Leur compréhension est cruciale pour le développement, la cicatrisation et des maladies comme la fibrose. Essentielles à l’homéostasie tissulaire, elles peuvent se transformer (par exemple, en myofibroblastes) lors de la réparation ou en cas de maladie, ce qui nécessite des marqueurs pour isoler ces sous-populations fonctionnelles à des fins de recherche et de thérapie.
Caractéristiques clés et sous-populations
Rôles spécifiques aux tissus:
Les fibroblastes varient considérablement selon leur localisation (par exemple, peau ou gencive). Les fibroblastes gingivaux favorisent une cicatrisation sans cicatrice, comme le soulignent ScienceDirect et MDPI.
Hétérogénéité intra-organique:
Même au sein d’un même organe, comme la peau, on observe des populations distinctes (papillaires et réticulaires) aux origines et fonctions différentes, comme l’ont démontré les National Institutes of Health (NIH) et le Journal of Investigative Dermatology.
Principales classes:
L’analyse scRNA-seq a permis d’identifier d’importants groupes de fibroblastes cutanés, tels que les cellules SFRP2+ (plus petites, centrées sur la matrice extracellulaire) et FMO1+ (plus grandes, impliquées dans le système immunitaire), ainsi que d’autres (par exemple, COL11A1+), selon les National Institutes of Health (NIH).
Fibroblastes associés au cancer (CAF):
Dans les tumeurs, différents sous-types de CAF (myoCAF, iCAF) influencent la progression tumorale et la résistance aux traitements.
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